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Psilocybine
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| Général | |||||
| Formule brute | C12H17N2O4P | ||||
| Nom IUPAC | 4-Phosphoryloxy-N, N-diméthyl-tryptamine |
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| Numéro CAS | 520-52-5 | ||||
| Apparence | poudre cristallisée blanche | ||||
| Caractère psychotrope | |||||
| Catégorie | Hallucinogène | ||||
| Mode(s) de consommation |
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| Autres noms |
voir Psilocybe |
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| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
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La psilocybine est un ester d'acide phosphorique, le 4-hydroxydiméthyltryptamine et un alcaloïde de type indole avec un radical d'acide phosphorique qui est le principe actif de certains champignons hallucinogènes. Elle a été isoléee chez les psilocybes, les conocybes, les panaeolus et les strophorias.
Sommaire
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Historique
La psilocybine fut isolée pour la première fois par Albert Hofmann en 1958 à partir de sclérotes du Psilocybe mexicana Heim, cultivé au laboratoire du Muséum national d'histoire naturelle de Paris par Roger Heim.
Chimie
La synthèse est difficile et onéreuse, d'où sa rareté.[1]
La psilocybine est l'hydrogénophosphate de la psilocine.[2]
Utilisation thérapeutique
Compte tenu de la forte variation du taux des molécules actives dans les champignons à psilocybine, les utilisations thérapeutiques, en Occident, se sont faites avec la molécule de psilocybine isolée. Ceci permet d'avoir un dosage plus précis et de ne pas être soumis aux aléas de la nature.
Dosage et durée d'activité
Un effet psychotrope apparaît dès 1 mg de psilocybine même si les doses courantes varient de 4 mg à 10 mg .[1]
Les effets durent entre 4 et 6 heures en fonction du dosage et du mode d'administration. Par voie sublinguale, les effets se font sentir 15 à 30 minutes après la prise.[2]
Effets et conséquences
La psilocybine est un hallucinogène. Elle modifie les perceptions de celui qui en consomme et peut, par exemple, induire des distorsions visuelles, auditives, donner une impression de fusion entre différents sens (synesthésies), provoquer un état euphorique, extatique, etc.
L'ivresse lors de fortes doses est caractérisée par des visions extraordinairement colorées, en mouvements kaléidoscopiques où l'usager se perd dans un monde imaginaire[3].
Les effets inclut des troubles de l'humeur, des sensations de détachement physique, une mydriase accompagnée quelquefois de nausées.[4]
Dans le cas d'un bad trip, les effets seront plutôt négatifs, l'euphorie et l'extase pouvant laisser place à l'angoisse et la peur.
La psilocybine ne provoque pas de dépendance physique, et sa toxicité somatique est quasi nulle.
En revanche comme toute substance hallucinogène elle peut être la cause d'accidents psychiatriques graves et durables, parfois dès la première prise. On parle alors de « syndrome post-hallucinatoire persistant », à savoir angoisses, phobies, état confusionnel, dépression voire bouffées délirantes aiguës.
Législation
La psilocybine est une subtance réglementée, citée au tableau I de la Convention sur les substances psychotropes de 1971.
Liste des champignons contenant de la psilocybine
En France[5]
- Psilocybe semilanceata (dit psilo)
- Panaeolus sphinctrinus
- Panaeolus fimicola (rare)
- Inocybe aeruginascens
- Inocybe corydalina
- Inocybe haemacta
- Panaeolina foenisecii
- Panaeolus papilionaceus
- Panaeolus subbalteatus
- Copelandia cyanescens (ou Panaeolus cyanescens) (rare)
- Pluteus salicinus
- Psilocybe cyanescens
- Psilocybe strictipes
- Stropharia cubensis (ou Psilocybe cubensis) (ne pousse pas à l'état naturel en France, cultivé par les amateurs en milieu artificiel)
En Europe
Dans le monde
Références
- ↑ 1,0 1,1 Michel Hautefeuille, Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? », 2002 (ISBN 2-13-052059-6)
- ↑ 2,0 2,1 Denis Richard, Jean-Louis Senon, Marc Valleur, Dictionnaire des drogues et des dépendances, Larousse, 2004 (ISBN 2-03-505431-1)
- ↑ R.E Schultes et A. Hofmann, Les plantes des dieux, 1979
- ↑ Denis Richard, Dictionnaire des drogues, des toxicomanies et des dépendances, 1999
- ↑
[pdf] Gaston Guzman, John W. Allen & Jochen Gartz, A Worldwide Geographical Distribution of the Neurotropic Fungi, an Analysis and Discussion, 2000
Voir aussi
Articles connexes
- Champignon hallucinogène
- Psilocybe
- Albert Hofmann
Lien externe
- (en) erowid
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Catégories : Hallucinogène • Alcaloïde • Dérivé hallucinogène de la tryptamine • Mycotoxine